1 триплет кодирует 1 аминокислоту

Предлагаем вашему вниманию статью на тему: "1 триплет кодирует 1 аминокислоту" от профессиональных спортсменов, их тренеров и врачей. Статья будет полезна как новичкам, так и опытным спортсменам. Все вопросы можно задать в комментариях или на странице контактов.

Ранее мы подчёркивали, что нуклеотиды имеют важную для формирования жизни на Земле особенность – при наличии в растворе одной полинуклеотидной цепочки спонтанно происходит процесс образования второй (параллельной) цепочки на основании комплементарного соединения родственных нуклеотидов. Одинаковое число нуклеотидов, в обоих цепочках и их химическое родство, является непременным условием для осуществления такого рода реакций. Однако при синтезе белка, когда информация с иРНК реализуется в структуру белка никакой речи о соблюдении принципа комплементарности идти не может. Это связано с тем, что в иРНК, и в синтезированном белке различно не только число мономеров, но и, что особенно важно, отсутствует структурное сходство между ними (с одной стороны нуклеотиды, с другой аминокислоты). Понятно, что в этом случае возникает необходимость создания нового принципа точного перевода информации с полинуклеотида в структуру полипептида. В эволюции такой принцип был создан и в его основу был заложен генетический код.

Генетический код – это система записи наследственной информации в молекулах нуклеиновых кислот, основанная на определённом чередовании последовательностей нуклеотидов в ДНК или РНК, образующих кодоны, соответствующие аминокислотам в белке.

Генетический код имеет несколько свойств.

  1. Триплетность.

  2. Вырожденность или избыточность.

  3. Однозначность.

  4. Полярность.

  5. Неперекрываемость.

  6. Компактность.

  7. Универсальность.

Следует отметить, что некоторые авторы предлагают ещё и другие свойства кода, связанные с химическими особенностями входящих в код нуклеотидов или с частотой встречаемости отдельных аминокислот в белках организма и т.д. Однако эти свойство вытекают из вышеперечисленных, поэтому там мы их и рассмотрим.

а. Триплетность. Генетический код, как и многое сложно организованные система имеет наименьшую структурную и наименьшую функциональную единицу. Триплет – наименьшая структурная единица генетического кода. Состоит она из трёх нуклеотидов. Кодон – наименьшая функциональная единица генетического кода. Как правило, кодонами называют триплеты иРНК. В генетическом коде кодон выполняет несколько функций. Во-первых, главная его функция заключается в том, что он кодирует одну аминокислоту. Во-вторых, кодон может не кодировать аминокислоту, но, в этом случае, он выполняет другую функцию (см. далее). Как видно из определения, триплет – это понятие, которое характеризует элементарную структурную единицу генетического кода (три нуклеотидов). Кодон – характеризует элементарную смысловую единицу генома – три нуклеотида определяют присоединение к полипептидной цепочки одной аминокислоты.

Элементарную структурную единицу вначале расшифровали теоретически, а затем её существование подтвердили экспериментально. И действительно, 20 аминокислот невозможно закодировать одним или двумя нуклеотидом т.к. последних всего 4. Три нуклеотида из четырёх дают 43 = 64 варианта, что с избытком перекрывает число имеющихся у живых организмах аминокислот (см.табл. 1).

Представленные в таблице 64 сочетания нуклеотидов имеют две особенности. Во-первых, из 64 вариантов триплетов только 61 являются кодонами и кодируют какую либо аминокислоту, их называют смысловые кодоны. Три триплета не кодируют

Таблица 1.

Кодоны информационной РНК и соответствующие им аминокислоты

О с н о в а н и я к о д о н о в

Первое

Второе

Третье

У

Ц

А

Г

У

У

Фен

Фен

Лей

Лей

Ц

Сер

Сер

Сер

Сер

А

Тир

Тир

Нонсенс

Нонсенс

Г

Цис

Цис

Нонсенс

Три

Ц

У

Лей

Лей

Лей

Лей

Ц

Про

Про

Про

Про

А

Гис

Гис

ГлуNH2

ГлуNH2

Г

Арг

Арг

Арг

Арг

А

У

Илей

Илей

Илей

Мет

Ц

Тре

Тре

Тре

Тре

А

АспNH2

АспNH2

Лиз

Лиз

Г

Сер

Сер

Арг

Арг

Г

У

Вал

Вал

Вал

Вал

Ц

Ала

Ала

Ала

Ала

А

Асп

Асп

Глу

Глу

Г

Гли

Гли

Гли

Гли

аминокислот а являются стоп-сигналами, обозначающие конец трансляции. Таких триплетов три – УАА, УАГ, УГА, их ещё называют «бессмысленные» (нонсенс кодоны). В результате мутации, которая связана с заменой в триплете одного нуклеотида на другой, из смыслового кодона может возникнуть бессмысленный кодон. Такой тип мутации называютнонсенс-мутация. Если такой стоп-сигнал сформировался внутри гена (в его информационной части), то при синтезе белка в этом месте процесс будет постоянно прерываться – синтезироваться будет только первая (до стоп-сигнала) часть белка. У человека с такой патологией будет ощущаться нехватка белка и возникнут симптомы, связанные с этой нехваткой. Например, такого рода мутация выявлена в гене, кодирующем бета-цепь гемоглобина. Синтезируется укороченная неактивная цепь гемоглобина, которая быстро разрушается. В результате формируется молекула гемоглобина лишённая бета-цепи. Понятно, что такая молекула вряд ли будет полноценно выполнять свои обязанности. Возникает тяжёлое заболевания, развивающееся по типу гемолитической анемии (бета-ноль талассемия, от греческого слова «Таласа» — Средиземное море, где эта болезнь впервые обнаружена).

Механизм действия стоп-кодонов отличается от механизма действия смысловых кодонов. Это следует из того, что для всех кодоны, кодирующие аминокислоты, найдены соответствующие тРНК. Для нонсенс-кодонов тРНК не найдены. Следовательно, в процессе остановки синтеза белка тРНК не принимает участие.

Кодон АУГ (у бактерий иногда ГУГ) не только кодируют аминокислоту метионин и валин, но и является инициатором трансляции.

б. Вырожденность или избыточность.

61 из 64 триплетов кодируют 20 аминокислот. Такое трёхразовое превышение числа триплетов над количеством аминокислот позволяет предположить, что в переносе информации могут быть использованы два варианта кодирования. Во-первых, не все 64 кодона могут быть задействованы в кодировании 20 аминокислот, а только 20 и, во-вторых, аминокислоты могут кодироваться несколькими кодонами. Исследования показали, что природа использовала последний вариант.

Читайте так же:  Витамины группы б в ампулах

Его предпочтение очевидно. Если бы из 64 варианта триплетов в кодировании аминокислот участвовало только 20, то 44 триплета (из 64) оставались бы не кодирующими, т.е. бессмысленными (нонсенс-кодонами). Ранее мы указывали, насколько опасно для жизнедеятельности клетки превращение кодирующего триплета в результате мутации в нонсенс-кодон — это существенно нарушает нормальную работу РНК-полимеразы, приводя в конечном итоге к развитию заболеваний. В настоящее время в нашем геноме три кодона являются бессмысленными, а теперь представьте, что было бы если число нонсенс-кодонов увеличится в примерно в 15 раз. Понятно, что в такой ситуации переход нормальных кодонов в нонсенс-кодоны будет неизмеримо выше.

Код, при котором одна аминокислота кодируется несколькими триплетами, называется вырожденным или избыточным. Почти каждой аминокислоте соответствует несколько кодонов. Так, аминокислота лейцин может кодироваться шестью триплетами — УУА, УУГ, ЦУУ, ЦУЦ, ЦУА, ЦУГ. Валин кодируется четырьмя триплетами, фенилаланин — двумя и только триптофан и метионинкодируются одним кодоном. Свойство, которое связано с записью одной и той же информации разными символами носит названиевырожденность.

Число кодонов, предназначенных для одной аминокислоты, хорошо коррелируется с частотой встречаемости аминокислоты в белках.

И это, скорее всего, не случайно. Чем больше частота встречаемости аминокислоты в белке, тем чаще представлен кодон этой аминокислоты в геноме, тем выше вероятность его повреждения мутагенными факторами. Поэтому понятно, что мутированный кодон имеет больше шансов кодировать туже аминокислоту при высокой его вырожденности. С этих позиций вырожденность генетического кода является механизмом защищающим геном человека от повреждений.

Необходимо отметить, что термин вырожденность используется в молекулярной генетики и в другом смысле. Так основная часть информации в кодоне приходится на первые два нуклеотида, основание в третьем положении кодона оказывается малосущественным. Этот феномен называют “вырожденностью третьего основания”. Последняя особенность сводит до минимума эффект мутаций. Например, известно, что основной функцией эритроцитов крови является перенос кислорода от легких к тканям и углекислого газа от тканей к легким. Осуществляет эту функцию дыхательный пигмент — гемоглобин, который заполняет всю цитоплазму эритроцита. Состоит он из белковой части – глобина, который кодируется соответствующим геном. Кроме белка в молекулу гемоглобина входит гем, содержащий железо. Мутации в глобиновых генах приводят к появлению различных вариантов гемоглобинов. Чаще всего мутации связаны с заменой одного нуклеотида на другой и появлением в гене нового кодона, который может кодировать новую аминокислоту в полипептидной цепи гемоглобина. В триплете, в результате мутации может быть заменён любой нуклеотид – первый, второй или третий. Известно несколько сотен мутаций, затрагивающих целостность генов глобина. Околоиз них связаны с заменой единичных нуклеотидов в гене и соответствующей аминокислотной заменой в полипептиде. Из них толькозамен приводят к нестабильности гемоглобина и различного рода заболеваниям от легких до очень тяжелых. 300 (примерно 64%) мутаций-замен не влияют на функцию гемоглобина и не приводят к патологии. Одной из причин этого является упомянутая выше “вырожденность третьего основания”, когда замена третьего нуклеотида в триплете кодирующем серин, лейцин, пролин, аргинин и некоторые другие аминокислоты приводит к появлению кодона-синонима, кодирующего ту же аминокислоту. Фенотипически такая мутация не проявится. В отличие от этого любая замена первого или второго нуклеотида в триплете в 100 % случаях приводит к появлению нового варианта гемоглобина. Но и в этом случае тяжёлых фенотипических нарушений может и не быть. Причиной этому является замена аминокислоты в гемоглобине на другую сходную с первой по физико-химическим свойствам. Например, если аминокислота, обладающая гидрофильными свойствами, заменена на другую аминокислоту, но с такими же свойствами.

Гемоглобин состоит из железопорфириновой группы гема (к ней и присоединяются молекулы кислорода и углекислоты) и белка — глобина. Гемоглобин взрослого человека (НвА) содержит две идентичные -цепи и две -цепи. Молекула -цепи содержит 141 аминокислотных остатков, -цепочка — 146, — и -цепи различаются по многим аминокислотным остаткам. Аминокислотная последовательность каждой глобиновой цепи кодируется своим собственным геном. Ген, кодирующий -цепь располагается в коротком плече 16 хромосомы, -ген — в коротком плече 11 хромосомы. Замена в гене, кодирующем -цепь гемоглобина первого или второго нуклеотида практически всегда приводит к появлению в белка новых аминокислот , нарушению функций гемоглобина и тяжёлым последствия для больного. Например, замена “Ц” в одном из триплетов ЦАУ (гистидин) на “У” — приведет к появлению нового триплета УАУ, кодирующего другую аминокислоту — тирозин Фенотипически это проявится в тяжёлом заболевании.. Аналогичная замена в 63 положении -цепи полипептида гистидина на тирозин приведет к дестабилизации гемоглобина. Развивается заболевание метгемоглобинемия. Замена, в результате мутации, глутаминовой кислоты на валин в 6-м положении -цепи является причиной тяжелейшего заболевания — серповидно-клеточной анемии. Не будем продолжать печальный список. Отметим только, что при замене первых двух нуклеотидов может появится аминокислота по физико-химическим свойствам похожая на прежнюю. Так, замена 2-го нуклеотида в одном из триплетов, кодирующего глутаминовую кислоту (ГАА) в -цепи на “У” приводит к появлению нового триплета (ГУА), кодирующего валин, а замена первого нуклеотида на “А” формирует триплет ААА, кодирующий аминокислоту лизин. Глутаминовая кислота и лизин сходны по физико-химическим свойствам — они обе гидрофильны. Валин — гидрофобная аминокислота. Поэтому, замена гидрофильной глютаминовой кислоты на гидрофобный валин, значительно меняет свойства гемоглобина, что, в конечном итоге, приводит к развитию серповидноклеточной анемии, замена же гидрофильной глютаминовой кислоты на гидрофильный лизин в меньшей степени меняет функцию гемоглобина — у больных возникает легкая форма малокровия. В результате замены третьего основания новый триплет может кодировать туже аминокислоты, что и прежней. Например, если в триплете ЦАУ урацил был заменён на цитозин и возник триплет ЦАЦ, то практически никаких фенотипических изменений у человека выявлено не будет. Это понятно, т.к. оба триплета кодируют одну и туже аминокислоту – гистидин.

Читайте так же:  Глютамин и ВСаа как принимать

В заключении уместно подчеркнуть, что вырожденность генетического кода и вырожденность третьего основания с общебиологических позиция являются защитными механизмами, которые заложены в эволюции в уникальной структуре ДНК и РНК.

в. Однозначность.

Каждый триплет (кроме бессмысленных) кодирует только одну аминокислоту. Таким образом, в направлении кодон – аминокислота генетический код однозначен, в направлении аминокислота – кодон – неоднозначен (вырожденный).

Однозначен

Кодон аминокислота

Вырожденный

И в этом случае необходимость однозначности в генетическом коде очевидна. При другом варианте при трансляции одного и того же кодона в белковую цепочку встраивались бы разные аминокислоты и в итоге формировались белков с различной первичной структурой и разной функцией. Метаболизм клетки перешёл бы в режим работы «один ген – несколько поипептидов». Понятно, что в такой ситуации регулирующая функция генов была бы полностью утрачена.

г. Полярность

Считывание информации с ДНК и с иРНК происходит только в одном направлении. Полярность имеет важное значение для определения структур высшего порядка (вторичной, третичной и т.д.). Ранее мы говорили о том, что структуры низшего порядка определяют структуры более высшего порядка. Третичная структура и структуры более высокого порядка у белков, формируются сразу же как только синтезированная цепочка РНК отходит от молекулы ДНК или цепочка полипептида отходит от рибосомы. В то время когда свободный конец РНК или полипептида приобретает третичную структуру, другой конец цепочки ещё продолжает синтезироваться на ДНК (если транскрибируется РНК) или рибосоме (если транскрибируется полипептид).

Поэтому однонаправленный процесс считывания информации (при синтезе РНК и белка) имеет существенное значение не только для определения последовательности нуклеотидов или аминокислот в синтезируемом веществе, но для жёсткой детерминации вторичной, третичной и т.д. структур.

д. Неперекрываемость.

Код может быть перекрывающимся и не перекрывающимся. У большинства организмов код не перекрывающийся. Перекрывающийся код найден у некоторых фагов.

Сущность не перекрывающего кода заключается в том, что нуклеотид одного кодона не может быть одновременно нуклеотидом другого кодона. Если бы код был перекрывающим, то последовательность из семи нуклеотидов (ГЦУГЦУГ) могла кодировать не две аминокислоты (аланин-аланин) (рис.33,А) как в случае с не перекрывающимся кодом, а три (если общим является один нуклеотид) (рис. 33, Б) или пять (если общими являются два нуклеотида) (см. рис. 33, В). В последних двух случаях мутация любого нуклеотида привела бы к нарушению в последовательности двух, трёх и т.д. аминокислот.

Однако установлено, что мутация одного нуклеотида всегда нарушает включение в полипептид одной аминокислоты. Это существенный довод в пользу того, что код является не перекрывающимся.

Поясним это на рисунке 34. Жирными линиями показаны триплеты кодирующие аминокислоты в случае не перекрывающегося и перекрывающегося кода. Эксперименты однозначно показали, что генетический код является не перекрывающимся. Не вдаваясь в детали эксперимента отметим, что если заменить в последовательности нуклеотидов (см. рис.34 ) третий нуклеотид У (отмечен звёздочкой) на какой-либо другой то:

1. При неперекрывающемся коде контролируемый этой последовательностью белок имел бы замену одной (первой ) аминокислоте (отмечена звёздочками).

2. При перекрывающемся коде в варианте А произошла бы замена в двух (первой и второй) аминокислотах (отмечены звёздочками). При варианте Б замена коснулась бы трёх аминокислот (отмечены звёздочками).
Однако многочисленные опыты показали, что при нарушении одного нуклеотида в ДНК, нарушения в белке всегда касаются только одной аминокислоты, что характерно для неперекрывающегося кода.

* * *

ГЦУГЦУГ ГЦУГЦУГ ГЦУГЦУГ

ГЦУ ГЦУ ГЦУ УГЦ ЦУГ ГЦУ ЦУГ УГЦ ГЦУ ЦУГ

*** *** *** *** *** ***

Аланин – Аланин Ала – Цис – Лей Ала – Лей – Лей – Ала – Лей

А Б В

Не перекрывающийся код Перекрывающийся код

Рис. 34. Схема, объясняющая наличие в геноме не перекрывающегося кода (объяснение в тексте).

Неперекрываемость генетического кода связана с ещё одним свойством – считывание информации начинается с определённой точки – сигнала инициации. Таким сигналом инициации в иРНК является кодон, кодирующий метионин АУГ.

Следует отметить, что у человека всё-таки имеется небольшое число генов, которые отступают от общего правила и перекрываются.

е. Компактность.

Между кодонами нет знаков препинания. Иными словами триплеты не отделены друг от друга, например, одним ничего не значащим нуклеотидом. Отсутствие в генетической коде «знаков препинания» было доказано в экспериментах.

ж. Универсальность.

Код един для всех организмов живущих на Земле. Прямое доказательство универсальности генетического кода было получено при сравнении последовательностей ДНК с соответствующими белковыми последовательностями. Оказалось, что во всех бактериальных и эукариотических геномах используется одни и те же наборы кодовых значений. Есть и исключения, но их не много.

Читайте так же:  Эффективный жиросжигатель для женщин в аптеках

Первые исключения из универсальности генетического кода были обнаружены в митохондриях некоторых видов животных. Это касалось кодона терминатора УГА, который читался так же как кодон УГГ, кодирующий аминокислоту триптофан. Были найдены и другие более редкие отклонения от универсальности.

МЗ. Генетический код – это система записи наследственной информации в молекулах нуклеиновых кислот, основанная на определённом чередовании последовательностей нуклеотидов в ДНК или РНК, образующих кодоны,

соответствующие аминокислотам в белке.Генетический код имеет несколько свойств.

— единая система записи наследственной ин­формации в молекулах нуклеиновых кислот в виде последова­тельности нуклеотидов. Генетический код основан на использо­вании алфавита, состоящего всего из четырех букв-нуклеотидов, отличающихся азотистыми основаниями: А, Т, Г, Ц.

Основные свойства генетического кода следующие:

1. Генетический код триплетен. Триплет (кодон) — последовательность трех нуклеотидов, кодирующая одну аминокислоту. Поскольку в состав бел­ков входит 20 аминокислот, то очевидно, что каждая из них не может кодироваться одним нуклеотидом (поскольку в ДНК всего четыре типа нуклеотидов, то в этом случае 16 аминокислот оста­ются незакодированными). Двух нуклеотидов для кодирования аминокислот также не хватает, поскольку в этом случае могут быть закодированы только 16 аминокислот. Значит, наименьшее число нуклеотидов, кодирующих одну аминокислоту, оказыва­ется равным трем. (В этом случае число возможных триплетов нуклеотидов составляет 43 = 64).

2. Избыточность (вырожденность) кода является следствием его триплетности и означает то, что одна аминокислота может кодироваться несколькими трип­летами (поскольку аминокислот 20, а триплетов — 64). Исключение составляют метионин и триптофан, которые кодируются только одним триплетом. Кроме того, некоторые триплеты вы­полняют специфические функции. Так, в молекуле иРНК три из них УАА, УАГ, УГА — являются терминирующими кодонами, т. е. стоп-сигналами, прекращающими синтез полипептидной цепи. Триплет, соответствующий метионину (АУГ), стоящий в начале цепи ДНК,   не кодирует аминокислоту, а выполняет функцию инициирования (возбуждения) считывания.

3. Одно­временно с избыточностью коду присуще свойство однозначнос­ти, которое означает, что каждому кодону соответствует только одна определенная аминокислота.

4. Код коллинеарен, т.е. по­следовательность нуклеотидов в гене точно соответствует после­довательности аминокислот в белке.

5. Генетический код непере­крываем и компактен, т. е. не содержит «знаков препинания». Это значит, что процесс считывания не допускает возможности перекрывания колонов (триплетов), и, начавшись на определенном кодоне, считывание идет непрерывно триплет за триплетом вплоть до стоп-сигналов (терминирующих кодонов). Например, в иРНК следующая последовательность азотистых оснований АУГГУГЦУУААУГУГ будет считываться только такими трип­летами: АУГ, ГУГ, ЦУУ, ААУ, ГУГ, а не АУГ, УГГ, ГГУ, ГУГ и т. Д. или АУГ, ГГУ, УГЦ, ЦУУ и т. д. или еще каким-либо образом (допустим, кодон АУГ, знак препинания Г, кодон УГЦ, знак пре­пинания У и Т. п.).

6. Генетический код универсален, т. е. ядер­ные гены всех организмов одинаковым образом кодируют инфор­мацию о белках вне зависимости от уровня организации и систематического положения этих организмов.

Источник: Т. Л. Богданова  «Пособие для поступающих в вузы»

1. 

 Ге­не­ти­че­ский код опре­де­ля­ет прин­цип за­пи­си ин­фор­ма­ции о

1) по­сле­до­ва­тель­но­сти ами­но­кис­лот в мо­ле­ку­ле белка
2) транс­пор­те иРНК в клет­ке
3) рас­по­ло­же­нии глю­ко­зы в мо­ле­ку­ле крах­ма­ла
4) числе ри­бо­сом на эн­до­плаз­ма­ти­че­ской сети

По­яс­не­ние. Ге­не­ти­че­ский код опре­де­ля­ет за­пись по­сле­до­ва­тель­но­сти ами­но­кис­лот в белке с по­мо­щью по­сле­до­ва­тель­но­сти три­пле­тов мо­ле­ку­лы ДНК.

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 1

2. 

 Функ­ци­о­наль­ная еди­ни­ца ге­не­ти­че­ско­го кода

1) нук­лео­тид
2) три­плет
3) ами­но­кис­ло­та
4) тРНК

По­яс­не­ние.

Одну ами­но­кис­ло­ту ко­ди­ру­ет 3 нук­лео­ти­да, т.е. три­плет.

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 2

3. 

 Од­но­знач­ность ге­не­ти­че­ско­го кода про­яв­ля­ет­ся в ко­ди­ро­ва­нии три­пле­том одной мо­ле­ку­лы

1) ами­но­кис­ло­ты
2) по­ли­пеп­ти­да
3) АТФ
4) нук­лео­ти­да

По­яс­не­ние.

Один три­плет ко­ди­ру­ет толь­ко свою ами­но­кис­ло­ту.

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 1

4. 

Вы­бе­ри­те пра­виль­ную по­сле­до­ва­тель­ность пе­ре­да­чи ин­фор­ма­ции в про­цес­се син­те­за белка в клет­ке

1) ДНК —> ин­фор­ма­ци­он­ная РНК —> белок
2) ДНК —> транс­порт­ная РНК —> белок
3) ри­бо­со­маль­ная РНК —> транс­порт­ная РНК —> белок
4) ри­бо­со­маль­ная РНК —> ДНК —> транс­порт­ная РНК —> белок

По­яс­не­ние.

С ДНК пе­ре­пи­сы­ва­ет­ся ин­фор­ма­ция на иРНК, а с иРНК с по­мо­щью тРНК стро­ит­ся по­сле­до­ва­тель­ность ами­но­кис­лот в белке.

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 1

5. 

 Три рядом рас­по­ло­жен­ных нук­лео­ти­да в мо­ле­ку­ле ДНК на­зы­ва­ют

1) три­пле­том
2) ге­не­ти­че­ским кодом
3) геном
4) ге­но­ти­пом

По­яс­не­ние.

Три нук­лео­ти­да ДНК ко­ди­рую одну ами­но­кис­ло­ту.

Видео удалено.
Видео (кликните для воспроизведения).

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 1

6. 

 В ри­бо­со­ме при био­син­те­зе белка рас­по­ла­га­ют­ся два три­пле­та иРНК, к ко­то­рым в со­от­вет­ствии с прин­ци­пом ком­пле­мен­тар­но­сти при­со­еди­ня­ют­ся ко­до­вые три­пле­ты

1) ДНК
2) рРНК
3) белка
4) тРНК

По­яс­не­ние. тРНК в ри­бо­со­му при­но­сят ами­но­кис­ло­ты.

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 4

7.

 Три­плет­ность, спе­ци­фич­ность, уни­вер­саль­ность, не­пе­ре­кры­ва­е­мость — это свой­ства

1) ге­но­ти­па
2) ге­но­ма
3) ге­не­ти­че­ско­го кода
4) ге­но­фон­да по­пу­ля­ции

По­яс­не­ние.

Пе­ре­чис­ле­ны свой­ства ге­не­ти­че­ско­го кода.

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 3

8.

Прин­цип за­пи­си ин­фор­ма­ции о рас­по­ло­же­нии ами­но­кис­лот в мо­ле­ку­ле белка в виде по­сле­до­ва­тель­но­сти три­пле­тов ДНК

1) ген
2) кодон
3) ан­ти­ко­дон
4) ге­не­ти­че­ский код

Читайте так же:  Побочные эффекты жиросжигателей для женщин

По­яс­не­ние.

Ге­не­ти­че­ский код — это за­пись ами­но­кис­лот три­плет­ной по­сле­до­ва­тель­но­стью мо­ле­ку­лы ДНК.

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 4

9. 

 Число нук­лео­ти­дов, ко­ди­ру­ю­щих в клет­ке каж­дую ами­но­кис­ло­ту,

1) один
2) два
3) три
4) че­ты­ре

По­яс­не­ние.

Одну ами­но­кис­ло­ту ко­ди­ру­ет 3 нук­лео­ти­да в ДНК

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 3

10.

 Опре­де­лен­ной по­сле­до­ва­тель­но­стью трех нук­лео­ти­дов за­шиф­ро­ва­на в клет­ке каж­дая мо­ле­ку­ла

1) глю­ко­зы
2) ами­но­кис­ло­ты
3) крах­ма­ла
4) гли­це­ри­на

По­яс­не­ние.

Ами­но­кис­ло­та за­шиф­ро­ва­на в клет­ке тремя нук­лео­ти­да­ми.

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 2

11.

 Един­ство ге­не­ти­че­ско­го кода всех живых су­ществ на Земле про­яв­ля­ет­ся в его

1) три­плет­но­сти
2) од­но­знач­но­сти
3) спе­ци­фич­но­сти
4) уни­вер­саль­но­сти

По­яс­не­ние.

Уни­вер­саль­ность — это един­ство ге­не­ти­че­ско­го кода для всех живых ор­га­низ­мов на Земле.

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 4

12.

 Какой ан­ти­ко­дон транс­порт­ной РНК со­от­вет­ству­ет три­пле­ту ТГА в мо­ле­ку­ле ДНК

1) АЦУ
2) ЦУГ
3) УГА
4) АГА

По­яс­не­ние. В ДНК – ТГА, он пе­ре­пи­сы­ва­ет­ся в иРНК с уче­том того, что в РНК нет ти­ми­на, вме­сто него ура­цил, зна­чит три­плет иРНК – АЦУ, ему ком­пле­мен­та­рен три­плет тРНК – УГА.

При­ме­ча­ние.

Если в за­да­нии го­во­рит­ся про 

ан­ти­ко­дон , то пе­ре­во­дим по прин­ци­пу ком­пле­мен­тар­но­сти сна­ча­ла в иРНК, потом в тРНК.

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 3

13. 

Ан­ти­ко­до­ну ААУ на транс­порт­ной РНК со­от­вет­ству­ет три­плет на ДНК

1) ТТА
2) ААТ
3) ААА
4) ТТТ

По­яс­не­ние. Ан­ти­ко­дон ком­пле­мен­та­рен три­пле­ту иРНК – УУА,а иРНК пе­ре­пи­сы­ва­ет­ся с ДНК, зна­чит три­пле­ты ком­пле­мен­тар­ны, с уче­том за­ме­ны ура­ци­ла в РНК на тимин в ДНК и этим три­пле­том будет ААТ.

При­ме­ча­ние.

Если в за­да­нии го­во­рит­ся про 

ан­ти­ко­дон , то пе­ре­во­дим по прин­ци­пу ком­пле­мен­тар­но­сти сна­ча­ла в иРНК, потом в тРНК.

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 2

14. 

 Какой три­плет в мо­ле­ку­ле ин­фор­ма­ци­он­ной РНК со­от­вет­ству­ет ко­до­во­му три­пле­ту ААТ в мо­ле­ку­ле ДНК[1]

1) УУА
2) ТТА
3) ГГЦ
4) ЦЦА

По­яс­не­ние. иРНК стро­ит­ся по прин­ци­пу ком­пле­мен­тар­но­сти с уче­том того, что в РНК вме­сто ти­ми­на на­хо­дит­ся ура­цил. Зна­чит, три­пле­ту ДНК ААТ со­от­вет­ству­ет три­плет иРНК УУА.

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 1

15. 

 Какой три­плет в тРНК ком­пле­мен­та­рен ко­до­ну ГЦУ на иРНК

1) ЦГТ
2) АГЦ
3) ГЦТ
4) ЦГА

По­яс­не­ние.

Ан­ти­ко­дон тРНК ком­пле­мен­та­рен ко­до­ну иРНК, зна­чит ГЦУ на иРНК со­от­вет­ству­ет ЦГА на тРНК.

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 4

16.

 Какой три­плет на ДНК со­от­вет­ству­ет ко­до­ну УГЦ на и-РНК?

1) ТГЦ
2) АГЦ
3) ТЦГ
4) АЦГ

По­яс­не­ние.

Три­пле­ты иРНК ком­пле­мен­тар­ны три­пле­там ДНК, с уче­том того, что в иРНК вме­сто ти­ми­на, ура­цил. УГЦ иРНК со­от­вет­ству­ет АЦГ ДНК.[2]

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 4

17.

 Оди­на­ко­вым по со­от­но­ше­нию будет рас­щеп­ле­ние по ге­но­ти­пу и фе­но­ти­пу в слу­чае

1) скре­щи­ва­ния двух ди­ге­те­ро­зи­гот
2) скре­щи­ва­ния двух ге­те­ро­зи­гот при пол­ном до­ми­ни­ро­ва­нии од­но­го из при­зна­ков
3) про­ме­жу­точ­но­го ха­рак­те­ра на­сле­до­ва­ния при­зна­ка при мо­но­ги­брид­ном скре­щи­ва­нии
4) сцеп­лен­но­го с полом на­сле­до­ва­ния

По­яс­не­ние.

При скре­щи­ва­нии двух ге­те­ро­зи­гот при не­пол­ном до­ми­ни­ро­ва­нии про­ис­хо­дит рас­щеп­ле­ние по ге­но­ти­пу 1: 2: 1 и по фе­но­ти­пу 1:2:1, об­ра­зу­ет­ся один ор­га­низм АА — го­мо­зи­гот­ный, име­ю­щий до­ми­нант­ный при­знак, 2 Аа — ге­те­ро­зи­го­ты, име­ю­щие про­ме­жу­точ­ный при­знак, и аа — го­мо­зи­го­та, име­ю­щая ре­цес­сив­ный при­знак.

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 3

18.

Один ген ко­ди­ру­ет ин­фор­ма­цию о струк­ту­ре

1) одной мо­ле­ку­лы ами­но­кис­ло­ты
2) одной мо­ле­ку­лы т-РНК
3) одной мо­ле­ку­лы фер­мен­та
4) не­сколь­ких мо­ле­кул белка

По­яс­не­ние.

Кон­цеп­ция один ген — один фер­мент, вы­дви­ну­та Дж. Бид­ло­ми Э. Тей­те­мо­мв 1940-х годах, со­глас­но ко­то­рой каж­дый ген опре­де­ля­ет струк­ту­ру ка­ко­го-либо белка-фер­мен­та.

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 3

1. 

 Ге­не­ти­че­ский код опре­де­ля­ет прин­цип за­пи­си ин­фор­ма­ции о

1) по­сле­до­ва­тель­но­сти ами­но­кис­лот в мо­ле­ку­ле белка
2) транс­пор­те иРНК в клет­ке
3) рас­по­ло­же­нии глю­ко­зы в мо­ле­ку­ле крах­ма­ла
4) числе ри­бо­сом на эн­до­плаз­ма­ти­че­ской сети

По­яс­не­ние. Ге­не­ти­че­ский код опре­де­ля­ет за­пись по­сле­до­ва­тель­но­сти ами­но­кис­лот в белке с по­мо­щью по­сле­до­ва­тель­но­сти три­пле­тов мо­ле­ку­лы ДНК.

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 1

2. 

 Функ­ци­о­наль­ная еди­ни­ца ге­не­ти­че­ско­го кода

1) нук­лео­тид
2) три­плет
3) ами­но­кис­ло­та
4) тРНК

По­яс­не­ние.

Одну ами­но­кис­ло­ту ко­ди­ру­ет 3 нук­лео­ти­да, т.е. три­плет.

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 2

3. 

 Од­но­знач­ность ге­не­ти­че­ско­го кода про­яв­ля­ет­ся в ко­ди­ро­ва­нии три­пле­том одной мо­ле­ку­лы

1) ами­но­кис­ло­ты
2) по­ли­пеп­ти­да
3) АТФ
4) нук­лео­ти­да

По­яс­не­ние.

Один три­плет ко­ди­ру­ет толь­ко свою ами­но­кис­ло­ту.

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 1

4. 

Вы­бе­ри­те пра­виль­ную по­сле­до­ва­тель­ность пе­ре­да­чи ин­фор­ма­ции в про­цес­се син­те­за белка в клет­ке

1) ДНК —> ин­фор­ма­ци­он­ная РНК —> белок
2) ДНК —> транс­порт­ная РНК —> белок
3) ри­бо­со­маль­ная РНК —> транс­порт­ная РНК —> белок
4) ри­бо­со­маль­ная РНК —> ДНК —> транс­порт­ная РНК —> белок

По­яс­не­ние.

С ДНК пе­ре­пи­сы­ва­ет­ся ин­фор­ма­ция на иРНК, а с иРНК с по­мо­щью тРНК стро­ит­ся по­сле­до­ва­тель­ность ами­но­кис­лот в белке.

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 1

5. 

 Три рядом рас­по­ло­жен­ных нук­лео­ти­да в мо­ле­ку­ле ДНК на­зы­ва­ют

1) три­пле­том
2) ге­не­ти­че­ским кодом
3) геном
4) ге­но­ти­пом

По­яс­не­ние.

Три нук­лео­ти­да ДНК ко­ди­рую одну ами­но­кис­ло­ту.

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 1

6. 

 В ри­бо­со­ме при био­син­те­зе белка рас­по­ла­га­ют­ся два три­пле­та иРНК, к ко­то­рым в со­от­вет­ствии с прин­ци­пом ком­пле­мен­тар­но­сти при­со­еди­ня­ют­ся ко­до­вые три­пле­ты

1) ДНК
2) рРНК
3) белка
4) тРНК

По­яс­не­ние. тРНК в ри­бо­со­му при­но­сят ами­но­кис­ло­ты.

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 4

Читайте так же:  Классификация и химические свойства аминокислот

7.

 Три­плет­ность, спе­ци­фич­ность, уни­вер­саль­ность, не­пе­ре­кры­ва­е­мость — это свой­ства

1) ге­но­ти­па
2) ге­но­ма
3) ге­не­ти­че­ско­го кода
4) ге­но­фон­да по­пу­ля­ции

По­яс­не­ние.

Пе­ре­чис­ле­ны свой­ства ге­не­ти­че­ско­го кода.

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 3

8.

Прин­цип за­пи­си ин­фор­ма­ции о рас­по­ло­же­нии ами­но­кис­лот в мо­ле­ку­ле белка в виде по­сле­до­ва­тель­но­сти три­пле­тов ДНК

1) ген
2) кодон
3) ан­ти­ко­дон
4) ге­не­ти­че­ский код

По­яс­не­ние.

Ге­не­ти­че­ский код — это за­пись ами­но­кис­лот три­плет­ной по­сле­до­ва­тель­но­стью мо­ле­ку­лы ДНК.

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 4

9. 

 Число нук­лео­ти­дов, ко­ди­ру­ю­щих в клет­ке каж­дую ами­но­кис­ло­ту,

1) один
2) два
3) три
4) че­ты­ре

По­яс­не­ние.

Одну ами­но­кис­ло­ту ко­ди­ру­ет 3 нук­лео­ти­да в ДНК

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 3

10.

 Опре­де­лен­ной по­сле­до­ва­тель­но­стью трех нук­лео­ти­дов за­шиф­ро­ва­на в клет­ке каж­дая мо­ле­ку­ла

1) глю­ко­зы
2) ами­но­кис­ло­ты
3) крах­ма­ла
4) гли­це­ри­на

По­яс­не­ние.

Ами­но­кис­ло­та за­шиф­ро­ва­на в клет­ке тремя нук­лео­ти­да­ми.

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 2

11.

 Един­ство ге­не­ти­че­ско­го кода всех живых су­ществ на Земле про­яв­ля­ет­ся в его

1) три­плет­но­сти
2) од­но­знач­но­сти
3) спе­ци­фич­но­сти
4) уни­вер­саль­но­сти

По­яс­не­ние.

Уни­вер­саль­ность — это един­ство ге­не­ти­че­ско­го кода для всех живых ор­га­низ­мов на Земле.

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 4

12.

 Какой ан­ти­ко­дон транс­порт­ной РНК со­от­вет­ству­ет три­пле­ту ТГА в мо­ле­ку­ле ДНК

1) АЦУ
2) ЦУГ
3) УГА
4) АГА

По­яс­не­ние. В ДНК – ТГА, он пе­ре­пи­сы­ва­ет­ся в иРНК с уче­том того, что в РНК нет ти­ми­на, вме­сто него ура­цил, зна­чит три­плет иРНК – АЦУ, ему ком­пле­мен­та­рен три­плет тРНК – УГА.

При­ме­ча­ние.

Если в за­да­нии го­во­рит­ся про 

ан­ти­ко­дон , то пе­ре­во­дим по прин­ци­пу ком­пле­мен­тар­но­сти сна­ча­ла в иРНК, потом в тРНК.

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 3

13. 

Ан­ти­ко­до­ну ААУ на транс­порт­ной РНК со­от­вет­ству­ет три­плет на ДНК

1) ТТА
2) ААТ
3) ААА
4) ТТТ

По­яс­не­ние. Ан­ти­ко­дон ком­пле­мен­та­рен три­пле­ту иРНК – УУА,а иРНК пе­ре­пи­сы­ва­ет­ся с ДНК, зна­чит три­пле­ты ком­пле­мен­тар­ны, с уче­том за­ме­ны ура­ци­ла в РНК на тимин в ДНК и этим три­пле­том будет ААТ.

При­ме­ча­ние.

Если в за­да­нии го­во­рит­ся про 

ан­ти­ко­дон , то пе­ре­во­дим по прин­ци­пу ком­пле­мен­тар­но­сти сна­ча­ла в иРНК, потом в тРНК.

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 2

14. 

 Какой три­плет в мо­ле­ку­ле ин­фор­ма­ци­он­ной РНК со­от­вет­ству­ет ко­до­во­му три­пле­ту ААТ в мо­ле­ку­ле ДНК[1]

1) УУА
2) ТТА
3) ГГЦ
4) ЦЦА

По­яс­не­ние. иРНК стро­ит­ся по прин­ци­пу ком­пле­мен­тар­но­сти с уче­том того, что в РНК вме­сто ти­ми­на на­хо­дит­ся ура­цил. Зна­чит, три­пле­ту ДНК ААТ со­от­вет­ству­ет три­плет иРНК УУА.

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 1

15. 

 Какой три­плет в тРНК ком­пле­мен­та­рен ко­до­ну ГЦУ на иРНК

1) ЦГТ
2) АГЦ
3) ГЦТ
4) ЦГА

По­яс­не­ние.

Ан­ти­ко­дон тРНК ком­пле­мен­та­рен ко­до­ну иРНК, зна­чит ГЦУ на иРНК со­от­вет­ству­ет ЦГА на тРНК.

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 4

16.

 Какой три­плет на ДНК со­от­вет­ству­ет ко­до­ну УГЦ на и-РНК?

1) ТГЦ
2) АГЦ
3) ТЦГ
4) АЦГ

По­яс­не­ние.

Три­пле­ты иРНК ком­пле­мен­тар­ны три­пле­там ДНК, с уче­том того, что в иРНК вме­сто ти­ми­на, ура­цил. УГЦ иРНК со­от­вет­ству­ет АЦГ ДНК.[2]

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 4

17.

 Оди­на­ко­вым по со­от­но­ше­нию будет рас­щеп­ле­ние по ге­но­ти­пу и фе­но­ти­пу в слу­чае

1) скре­щи­ва­ния двух ди­ге­те­ро­зи­гот
2) скре­щи­ва­ния двух ге­те­ро­зи­гот при пол­ном до­ми­ни­ро­ва­нии од­но­го из при­зна­ков
3) про­ме­жу­точ­но­го ха­рак­те­ра на­сле­до­ва­ния при­зна­ка при мо­но­ги­брид­ном скре­щи­ва­нии
4) сцеп­лен­но­го с полом на­сле­до­ва­ния

По­яс­не­ние.

При скре­щи­ва­нии двух ге­те­ро­зи­гот при не­пол­ном до­ми­ни­ро­ва­нии про­ис­хо­дит рас­щеп­ле­ние по ге­но­ти­пу 1: 2: 1 и по фе­но­ти­пу 1:2:1, об­ра­зу­ет­ся один ор­га­низм АА — го­мо­зи­гот­ный, име­ю­щий до­ми­нант­ный при­знак, 2 Аа — ге­те­ро­зи­го­ты, име­ю­щие про­ме­жу­точ­ный при­знак, и аа — го­мо­зи­го­та, име­ю­щая ре­цес­сив­ный при­знак.

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 3

18.

Один ген ко­ди­ру­ет ин­фор­ма­цию о струк­ту­ре

1) одной мо­ле­ку­лы ами­но­кис­ло­ты
2) одной мо­ле­ку­лы т-РНК
3) одной мо­ле­ку­лы фер­мен­та
4) не­сколь­ких мо­ле­кул белка

По­яс­не­ние.

Кон­цеп­ция один ген — один фер­мент, вы­дви­ну­та Дж. Бид­ло­ми Э. Тей­те­мо­мв 1940-х годах, со­глас­но ко­то­рой каж­дый ген опре­де­ля­ет струк­ту­ру ка­ко­го-либо белка-фер­мен­та.

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром: 3

Видео удалено.
Видео (кликните для воспроизведения).

Источники:

  1. А. Бегунова В звонком топоте копыт… Прошлое и настоящее советского конного спорта / А. Бегунова. — М.: ФиС, 2014. — 192 c.
  2. Фадеева, Анастасия Диабет. Профилактика, лечение, питание / Анастасия Фадеева. — М.: Книга по Требованию, 2011. — 176 c.
  3. Кучин, Владимир Волновая диетология / Владимир Кучин. — М.: Издательские решения, 2015. — 173 c.
  4. Детское питание. Книга о том, как правильно кормить ребенка, чтобы вырастить его здоровым и крепким. — М.: Госторгиздат, 2003. — 240 c.
  5. Мишин, Б.И. Примерные билеты и ответы по физической культуре для подготовки к устной итоговой аттестации выпускников 11 классов общеобразовательных учреждений / Б.И. Мишин, Г.И. Погадаев. — М.: Дрофа, 2016. — 869 c.
1 триплет кодирует 1 аминокислоту
Оценка 5 проголосовавших: 1

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here